雷朋眼镜的blog

色盲是X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定色盲基因是隐性，位于X染色体上。女性性染色体是× × ，女基因型色盲患者的X的“ X ” ，为生活与X’X ，正常女性Ï “ Ï ” 。男性染色体是代理。 X “的Ÿ的男性患者， X’Y正常男性。因为它是X连锁隐性遗传，所以色盲的发病率高于男性，女性的发病率。人们往往会看到男性患者。谱系，我们可以看到，遗传交叉。
如果男性和女性患者的正常交配，正常的儿子，女儿是带菌者。如果女性携带者色盲与正常男性婚配，后代人将他的儿子1 / 2可能发病。女儿不发病，但1 / 2的携带者。如果女性携带者色盲交配的男性患者，和子孙后代的女儿升/ 2可能是疾病， 1 / 2的运营商的儿子，也是1月2日发病， 1 / 2正常。