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背景/目的：为了提高治疗角膜缘上皮干细胞，缺乏利用上皮组织，探索培养角膜缘干细胞保存方法。
方法：角膜缘干细胞羊膜在充分三周，膜固定在聚酯膜载体。上皮细胞在23 ° C保存培养基1周，然后通过比色法分析细胞存活率，光学显微镜及免疫组织化学检测中的上皮细胞中的文化。
结果：上皮细胞培养84能源，非培养的上皮细胞相比无统计学意义。在正常情况下，细胞保留边缘的细胞核显示没有迹象表明退化的程度保全原有的结构，即使是细胞中可以找到轻度间质性水肿。保全组织p63 ， K19和弹性蛋白的表达。
结论：培养的角膜缘干细胞可在室温下储存的器官培养1周，第一级的结构和未分化的表型没有改变。